Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την απόφαση να ανακαλέσει παρτίδα φαρμάκου για το αναπνευστικό σύστημα λόγω σφάλματος στην ταινία γνησιότητας. Συγκεκριμένα, πρόκειται για την παρτίδα AUAF του φαρμάκου FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), η οποία αποσύρεται εξαιτίας λανθασμένων στοιχείων στην ταινία γνησιότητας.
Ο ΕΟΦ διευκρινίζει ότι η εν λόγω παρτίδα δεν παρουσιάζει κανένα πρόβλημα ποιότητας. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν, όπως αναφέρεται στον οδηγό φαρμάκων Γαληνός, είναι ένα ενέσιμο διάλυμα που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση αποφρακτικών παθήσεων του αναπνευστικού συστήματος.
Η απόφαση αυτή έχει ως στόχο να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ήδη ξεκινήσει από την εταιρεία. Η AstraZeneca Α.Ε., που είναι ο τοπικός αντιπρόσωπος του φαρμάκου στην Ελλάδα, θα πρέπει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, ώστε να εξασφαλιστεί η απόσυρση του προϊόντος από την αγορά.
Προτεινόμενο Άρθρο
